Februar. 27, 2013 eine ' inspiriert durch einen chemischen, dass Pilze erfuellen, um ihr Territorium zu schützen, haben MIT Chemikern synthetisiert und getestet viele Dutzend Zutaten, die als mögliche Krebsmedikamente Versprechen halten können. Teilen Sie diese: Siehe auch: vor ein paar Jahren MIT Experten unter der Leitung von Professor der Chemie Mohammad Movassaghi wurde der erste chemisch zu synthetisieren, 11, 11'-Dideoxyverticillin, eine sehr komplexe pilzartige Element, das Anti-Krebs-Aktivität in früheren Studien gezeigt hat. Diese und verwandte Verbindungen entstehen natürlich solche geringen Mengen, dass es schon schwer auszuführen einen umfassenden Überblick über die Beziehung zwischen Ihrer Verbindung Struktur und ihres Handelns--Analyse, die Fortschritte der Medizin, Beihilfen möglicherweise Movassaghi sagt. "Es gibt eine Menge von Daten, die draußen, sehr spannende Daten, aber wir waren in tuend ist immer etwas einen großen Teil dieser Materialien und zum ersten Mal analysieren sie einheitlich," sagt Movassaghi. In der neuesten Studie, die kürzlich online veröffentlicht in der Zeitschrift chemische Wissenschaft Movassaghi und Kollegen am MIT und an der University of Illinois in Urbana-Champaign (UIUC) entwickelt und getestet von 60 Compounds für seine Fähigkeit, menschlichen Krebszellen zu zerstören. "Was uns besonders faszinierend war, über verschiedene Krebszelllinien, zu erkennen, dass einige von ihnen in der Regel mächtig ist", sagt Movassaghi. Ursache Writer des Papiers ist MIT Postdoc Nicolas Boyer. Andere Autoren sind MIT Doktorand Justin Kim, UIUC Chemielehrer Paul Hergenrother und UIUC Doktorand Karen Morrison. Verbesserung der Natur Stil werden die meisten Materialien untersucht in dieser Studie, genannt Epipolythiodiketopiperazine (ETP) Alkaloide, normalerweise durch Pilze hergestellt. Wissenschaftler glauben, dass diese Verbindungen Pilze, die anderen Organismen von Eingriff in die Eigenschaft vermeiden helfen. Im Akt der Synthese von ETP natürliche Dienstleistungen und Produkte innerhalb ihrer Lab machte die Wissenschaftler MIT mehrere ähnliche Verbindungen, die sie dachten, auch krebsbekämpfende Aktivität haben können. Für die neueste Forschung schufen sie viel mehr Verbindungen durch systematisch variieren die natürlichen Komponenten--hinzufügen oder Entfernen von bestimmten chemischen Gruppen aus verschiedenen Orten. Die Forscher untersuchten 60 Stoffe gegen zwei unterschiedliche menschliche Krebszelllinien--Gebärmutterhalskrebs und Lymphom. Sie wählten die am leichtesten nützliche 25, auf drei zusätzliche Linien, von Lungen-, Nieren- und Brustkrebs Krebs geprüft. Über alle waren Dimere Materialien--Menschen, die haben zwei ETP-Moleküle miteinander verbunden--weit besser zu töten Krebszellen als einzelne Moleküle (bekannt als Monomere). Die Zusammensetzung eines normalen ETP-Produkts im Durchschnitt hat mindestens ein paar von geschmolzenen Ringen, welche eine oder vielleicht mehr Schwefel Atome dieser Url zu einer sechs Mitgliedern-Band, bekannt als ein Cyclo-Dipeptid. Die Forscher entdeckten, dass ein weiterer Schlüssel zum Tumor-Tötung macht die Anordnung und die Menge der diese Schwefel-Atome sein könnte: Verbindungen mit mindestens zwei Schwefel-Atome wurden die absolute wirksamste, das mit nur einem Schwefel-Atom weniger wirksam waren und diejenigen ohne Schwefel hat Krebszellen nicht effizient getötet. Verschiedene Ringe haben routinemäßig chemische Gruppen von verschiedenen Größen, die in bestimmte Positionen verbunden; eine Schlüsselposition ist neben der ETP-Ring. Die Forscher entdeckt, dass je größer diese Klasse, desto mächtiger die Verbindung war gegen den Krebs. Die Materialien, die Krebszellen abtöten werden scheinbar sehr selektiv, 1.000 mal effektiver als sie zu, gesunde Blutzellen töten zu ihnen zu ruinieren. Die Forscher entdeckten auch Teile aus den Materialien, die nicht verändert werden können, ohne discernably ändern ihre Tätigkeit. Dies ist nützlich, da es Chemiker diese Punkte zu verwenden, um Stoffe mit einem Spediteur wie ein Antikörper zu verbinden, die sie auf Krebszellen, ausrichten konnte, ohne Beschädigung ihrer Krebs-Tötung-Fähigkeit ermöglichen kann. Kompliziert Synthese Larry Overman, einer der Chemie an der University of California in Irvine, sagt die neueste Forschung kann eine außerordentliche Fortschritte sein. "Zeigen Movassaghi und seine Mitarbeiter für die erste Zeit viele Verbindungen zwischen der chemischen Struktur von Verbindungen in der ETP-Sammlung und ihre Anti-Krebs in-Vitro-Aktivität," sagt Overman, der Bereich der Studiengruppe nicht war. "Kenntnisse der Art notwendig für das Wachstum langfristig ETP-Typ Elemente in attraktiven wissenschaftlichen Kandidaten und potentiellen neuartiger Krebsmedikamente werden." Nun, da sie einige erste Informationen haben, können die Forscher ihre Ergebnisse um zusätzliche Inhaltsstoffe zu entwerfen, die sehr viel effizienter sein könnte. "Wir können mit größerer Genauigkeit zu erhalten und testen die Hypothesen, die wir in Bezug auf welche Teile der Moleküle wichtigste sind bei Beibehaltung oder Erhöhung natürliche Aktivität entwickeln", sagt Movassaghi. Die Forschung wurde durch das National Institute of General Medical Sciences finanziert. Teilen Sie diese Geschichte auf Facebook, Twitter und Google: verschiedene Lesezeichen erstellen und diskutieren Werkzeuge: Geschichte Quelle: die oben erwähnte Geschichte ist abgedruckt von Ressourcen zur Verfügung gestellt von Massachusetts Institute of Technology. Der erste Bericht wurde von Anne Trafton zusammengestellt. Hinweis: Materialien können für Zeitraum und Inhalt bearbeitet werden. Kontaktieren Sie für weitere Informationen bitte die oben genannte Stiftung. Rekord Bezug: Hinweis: Wenn kein Autor angegeben ist, wird stattdessen die Stiftung zitiert. Haftungsausschluss: Dieser kurze Artikel soll nicht medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung zu geben. Hier geäußerten Ansichten spiegeln nicht grundsätzlich die von ScienceDaily oder seiner Mitarbeiter.
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