Die Food and Drug Administration werden die Regeln für die Zulassung von neuer Therapien gegen Alzheimer gelockert. Menschen in einem sehr frühen Stadium der Krankheit qualifizieren sich für zugelassene Medikamente, selbst wenn sie Wertminderungen offensichtlichen noch nicht entwickelt haben. Auch. Unternehmen müssten nicht zeigen, dass die Medikamente täglich, realen Funktionsweise verbessert. (Der letzten Jahrzehnte könnte Alzheimer-Medikamente nur vermarktet werden wenn sie auch die Fähigkeit des Patienten verbessert zu kleiden, füttern oder Baden selbst, nicht nur ihre Fähigkeit zu denken und erinnern.) Der Vorschlag, im The New England Journal of Medicine, online Mittwoch veröffentlicht könnte helfen, Millionen von Menschen mit einem Risiko für die Entwicklung der Krankheit durch beschleunigte Entwicklung und Zulassung von Medikamenten, die möglicherweise verlangsamen oder verhindern. (New York Times)
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