Eine neue Analyse hat gefunden, dass genetische Veränderungen in eine bestimmten zellulären Signalweg mit Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit Patienten überleben verknüpft sind. Früh veröffentlicht online im Krebs, ein Peer - Review Zeitschrift der American Cancer Society, die Ergebnisse könnte dazu beitragen, die Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung zu verbessern.
Änderungen in den Regulierungsbehörden von G-Protein-Signalisierung (RGS) Weg, die für verschiedene zelluläre Prozesse wichtig ist, haben in mehreren Krebserkrankungen verwickelt. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston, und seine Kollegen versucht, die Rolle der RGS Veränderungen bei Patienten überleben Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit zu bestimmen. Dr. Lee ist derzeit Mitglied des Dr. Ashish M. Kamat. Die Forscher arbeiteten zusammen mit Dr. Xifeng WUS Epidemiologie Lab. Sie studierte 803 Patienten mit nicht-Muskel invasive oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesunden Personen.
Nach der Auswertung 95 Einzel-Nukleotid-Änderungen oder Varianten in 17 RGS-Genen, identifiziert die Ermittler mehrere, die aus Gesamtrisiko von Blasenkrebs. Der stärkste Verein wurde mit der rs10759-Variante auf das RGS4-gen gesehen: Es war verbunden mit einem 0.77-fold geringeren Risiko von insgesamt Blasenkrebs. Die Forscher fanden auch, dass mit einer wachsenden Zahl von ungünstigen Varianten, das Risiko für Blasenkrebs erhöht. "Screening für Blasenkrebs hat sich als schwierig auf einer Bevölkerungsebene, und unsere Arbeit möglicherweise ein erster Schritt bei der Identifizierung molekularer Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Das wird helfen, bestimmte Gruppen erhöhtes Risiko, über das bereits existierende bekannte Risikofaktoren wie Rauchen und chemischen Exposition zu erkennen", sagte Dr. Lee.
Dr. Lee und sein Team auch gezeigt, dass bei Patienten mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit Progression verbunden. Zehn standen in Zusammenhang mit früheren Herztod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel; rs2344673 war der bedeutendste, mit einer durchschnittlichen Überleben der 13,3 Monate bei Patienten mit der Variante gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es.
Im aktuellen Zeitraum der personalisierten Medizin kann die Erbinformationen eines Individuums auf Screening, Behandlung und Überwachung wertvolle Informationen liefern. "Unsere Studie stellt einen ersten Schritt in das Erbgut des Patienten Verwendung können die Risiko an Blasenkrebs zu identifizieren. Darüber hinaus wir Patienten, die bereits eine Diagnose von Blasenkrebs, erhöhtes Risiko der Verschlimmerung der Krankheit oder an ihren Krebs, sterben die identifizieren können", sagte Dr. Lee. "Das Ziel ist zu finden, da viele genetische Veränderungen, die Gefahr zu übertragen und erstellen ein Panel von Markern, die Diagnose, Behandlung und Follow-Up unterstützen würde."
AAAS und EurekAlert! sind nicht verantwortlich für die Richtigkeit der Pressemitteilungen in EurekAlert gebucht! Beitrag von Institutionen oder für die Nutzung von Informationen durch die EurekAlert! System.
Eine neue Analyse hat gefunden, dass genetische Veränderungen in eine bestimmten zellulären Signalweg mit Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit Patienten überleben verknüpft sind. Früh veröffentlicht online im Krebs, ein Peer - Review Zeitschrift der American Cancer Society, die Ergebnisse könnte dazu beitragen, die Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung zu verbessern.
Änderungen in den Regulierungsbehörden von G-Protein-Signalisierung (RGS) Weg, die für verschiedene zelluläre Prozesse wichtig ist, haben in mehreren Krebserkrankungen verwickelt. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston, und seine Kollegen versucht, die Rolle der RGS Veränderungen bei Patienten überleben Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit zu bestimmen. Dr. Lee ist derzeit Mitglied des Dr. Ashish M. Kamat. Die Forscher arbeiteten zusammen mit Dr. Xifeng WUS Epidemiologie Lab. Sie studierte 803 Patienten mit nicht-Muskel invasive oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesunden Personen.
Nach der Auswertung 95 Einzel-Nukleotid-Änderungen oder Varianten in 17 RGS-Genen, identifiziert die Ermittler mehrere, die aus Gesamtrisiko von Blasenkrebs. Der stärkste Verein wurde mit der rs10759-Variante auf das RGS4-gen gesehen: Es war verbunden mit einem 0.77-fold geringeren Risiko von insgesamt Blasenkrebs. Die Forscher fanden auch, dass mit einer wachsenden Zahl von ungünstigen Varianten, das Risiko für Blasenkrebs erhöht. "Screening für Blasenkrebs hat sich als schwierig auf einer Bevölkerungsebene, und unsere Arbeit möglicherweise ein erster Schritt bei der Identifizierung molekularer Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Das wird helfen, bestimmte Gruppen erhöhtes Risiko, über das bereits existierende bekannte Risikofaktoren wie Rauchen und chemischen Exposition zu erkennen", sagte Dr. Lee.
Dr. Lee und sein Team auch gezeigt, dass bei Patienten mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit Progression verbunden. Zehn standen in Zusammenhang mit früheren Herztod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel; rs2344673 war der bedeutendste, mit einer durchschnittlichen Überleben der 13,3 Monate bei Patienten mit der Variante gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es.
Im aktuellen Zeitraum der personalisierten Medizin kann die Erbinformationen eines Individuums auf Screening, Behandlung und Überwachung wertvolle Informationen liefern. "Unsere Studie stellt einen ersten Schritt in das Erbgut des Patienten Verwendung können die Risiko an Blasenkrebs zu identifizieren. Darüber hinaus wir Patienten, die bereits eine Diagnose von Blasenkrebs, erhöhtes Risiko der Verschlimmerung der Krankheit oder an ihren Krebs, sterben die identifizieren können", sagte Dr. Lee. "Das Ziel ist zu finden, da viele genetische Veränderungen, die Gefahr zu übertragen und erstellen ein Panel von Markern, die Diagnose, Behandlung und Follow-Up unterstützen würde."
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Via: Heute ist Earth Hour, und mehr als 150 Ländern trat diese Aktion
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