Die US-Gesundheitsbehörde und Lebensmittel untersucht neue unveröffentlichte Analyse mit einer Gruppe von Forschern, die einen möglichen Zusammenhang zwischen einer Art von Diabetes-Medikamenten genannt Incretin Mimetics und eine erhöhte Gefahr von Pankreatitis oder präkanzeröse Zellen entwickeln offenbart. Die FDA will nach einer veröffentlichten von der Firma am Donnerstag, prüfen, die Forschung und den Pankreas-Beispielen verwendet von den Forschern in ihrer Forschung zu "weiter zu untersuchen," können die Fragen, die das Team die ersten Studien. Die FDA war schnell zu beachten in seiner Behauptung, dass es "keine Schlussfolgerungen in Bezug auf die Ermittlungsgruppe Ergebnisse erreicht hat" und Menschen mit Diabetes müssen jeweils ihre Medikamente zu nehmen. Incretin mimetischen Medikamente werden von vielen verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen in den USA hergestellt. Hier sind ein paar wesentliche Daten, die von der FDA Behauptung am Donnerstag und die umliegenden Incretin Mimetics Forschung entstanden. * Incretin Mimetics sind, ein bestimmter Kurs des Diabetes-Medikament, das Hormone imitieren, die anweisen, den Körper Insulin zu machen, um den Blutzuckerspiegel sogar mit einer Person halten sollen eine Mahlzeit isst. Sie werden benutzt, um Menschen mit Diabetes zu behandeln. * Incretin Mimetics werden unter mehreren verschiedenen Herstellern, Byetta, Januvia, Janumet und Victoza verkauft. Sie sind auch als Bydureon, Juvisync, Kazano, Kombiglyze XR, Nesina, Onglyza, und Tradjenta und Oseni, gefördert, wie bereits von Medscape Medizinische Nachrichten. * Viele der großen pharmazeutischen Organisationen, einschließlich Merck, Bristol-Myer Squibbs und Novo Nordisk, produzieren ein oder mehrere Arten von Incretin Mimetics. * Die Associated Press beobachtet, dass die FDA hat zuvor davor gewarnt, die Menschen über eine erhöhte Gefahr der Entwicklung von Pankreatitis, die langfristige Verwendung von Incretin Mimetics zugeordnet ist, und Etiketten auf Byetta, Januvia und Janumet alle notwendig sind, um diese Art des Hinweises auch einschließen. Dennoch ist dies tatsächlich das erste Mal, das die FDA erklärt hat, dass es analysiert die Drogen die Möglichkeit, dass sie eine individuelle Gefahr der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beeinflussen könnte. * Einige Analysten sind Problemen der Reinigung, dass die FDA-Untersuchung langfristigen Schädigung Vertrieb der Medikamente, jedoch verursachen kann. Die Associated Press am Donnerstag geschätzt Citi Investment Research Andrew Baum, der der Presse erzählte, dass seine Firma fühlt, dass die FDA Fragen werden dazu führen, dass "minimalen Auswirkungen" und "wahrscheinlich schlimmste Fall für den Markt etablierten Unternehmen ist, dass die FDA zusätzliche Warnungen über erhöhte Pankreas-bezogene unerwünschte Ereignisse gebracht werden dürfen." Vanessa Evans ist Gitarrist und Freelance Schriftsteller aufgestellt in Michigan, mit einer laufenden Neugier über nährwert- und gesundheitsbezogene Dilemmata.
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