Ein Bluttest für DNA Schuppen durch den Tod von Tumorzellen eines Tages verwendet werden könnten, um des Patienten auf die Therapie zu verfolgen, deuten die Ergebnisse aus einer Pilotstudie bei Brustkrebs. Die Technik würde eine Alternative zur invasive Biopsien bieten, die Tumorgewebe zur Analyse abrufen.
Die Studie verfolgt frei schwebenden Tumor-DNA, die aus dem Blut der 30 Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs isoliert. Die Ergebnisse zeigen, dass reflektiert das Ausmaß der cancer1 des Patienten durch die Menge der Tumor-DNA im Blut könnte.
Die Ergebnisse müssen in einer viel größeren, randomisierte Studie repliziert werden, bevor die Technik routinemäßigen klinischen Einsatz, eingeben kann, sagt Carlos Caldas bei der Cancer Research UK Cambridge Institute, einer der Führer der Arbeit. Aber die Ergebnisse der aktuellen studieren, das größte seiner Art, Anlass zu Optimismus, die die Technik schnell und problemlos überwachen die Reaktionen der Patienten auf Behandlung, fügt er hinzu, besonders wann wiederholen Sie Biopsien unerschwinglich teuer und invasive wäre.
"Dies ist eine leistungsfähige Technologie," stimmt Daniel Haber, ein Krebs-Forscher am Massachusetts General Hospital Cancer Center in Boston, der nicht mit der Studie beteiligt war. "Es kann sehr skalierbare, kostengünstige und nützlich sein."
Je nach Ausmaß der Erkrankung Tumor, die DNA überall von weniger als 1 % bis 50 % der Zellfreie DNA gefunden im Blutplasma, ausgleichen kann, sagt Caldas.
Die Probe entspricht im Wesentlichen die neue Welle der pränatalen genetischen Tests, die verräterische Marker verwenden, um Fötale DNA zirkulieren im Blut der Mutter zu finden. Bei der Tumor-Studie quantifiziert die Forscher die Höhe der Tumor-DNA im Blut durch auf der Suche nach Krebs-assoziierten Mutationen, konzentrieren sich hauptsächlich auf zwei Genen, TP53 und PIK3CA.
Diese Suche ist die Methode Stärke und ihre Schwäche, betont Klaus Pantel, ein Krebs-Forscher an der University Medical Centre Hamburg-Eppendorf in Deutschland, auch zirkulierender Tumor DNA studiert hat. Assays für spezifische Mutationen können sehr empfindlich sein, aber nicht jeder Tumor haben, diese Marker, stellt er fest.
In der Tat Caldas und Kollegen-Studie begann mit Proben von 52 Frauen, aber nur 25 enthalten die Markenzeichen-Mutationen in TP53 und PIK3CA. Vollständige Genomsequenzierung ergab Marker, die verwendet werden könnte, um Tumor-DNA in fünf von den übrigen Patienten zu verfolgen. "Ich bei jeder Brustkrebs meinen finden Sie mindestens eine Mutation zu überwachen,", sagt Caldas, obwohl bei einigen Patienten, die benötigen Schneiderei die Technik speziell auf sie.
Haber und Pantel vereinbaren, dass die Technik eine wachsende Anzahl von nicht-invasive Alternativen zu Biopsien ergänzen wird. Viele Labors entwickeln Möglichkeiten, den Verlauf der Krebs durch die Überwachung der Zellen, die aus den Tumor slough und die Blutbahn chart. Diese zirkulierende Tumorzellen sind schwieriger zu isolieren als freie DNA, aber können zusätzliche Informationen über RNA und Protein-Ebene, merkt Pantel preisgeben.
Caldas gegeneinander ein Assay für zirkulierende Tumorzellen genannt CellSearch, produziert von Veridex im Raritan, New Jersey, die von der US Food and Drug Administration für die Prognose von fortgeschrittenem Brustkrebs, Darmkrebs genehmigt wurde und Prostatakrebs spielen seine Technik. Seine Zellfreie DNA-Technik war mehr empfindlich, Caldas Notes, aber Haber-Marken, die das Feld drastisch vorgerückt hat, da CellSearch entwickelt wurde, und eine größere Studie vollständig vergleichen die beiden Techniken benötigt würde.
Die Suite von neuen Methoden verspricht, die zu revolutionieren, dass Krebs in den letzten 50 Jahren behandelt wurde, sagt Haber. "Es ist ein ganz neues Universum von Diagnose."
Via: Vitor Pereira: El Málaga hat bereits gezeigt, seine Qualität
No comments:
Post a Comment