Aktie] Kontakt: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A neue Untersuchung hat ergeben, dass genetische Veränderungen in einem bestimmten zellulären Prozess mit Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit Patienten überleben verknüpft sind. Früh veröffentlicht am Line-in Krebs, eine überarbeitete Zeitschrift der American Cancer Society, möglicherweise die Ergebnisse verbessern Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung. Unterschiede bei den Regulierern für G-Protein-Signalisierung (RGS) Weg, der für verschiedene zelluläre Prozesse sehr wichtig sein kann, haben bereits in mehreren Krebserkrankungen verwickelt. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston und seine Kollegen RGS-Veränderungen in der Blase-Krebs-Risiko bestimmen wollten wiederhole, Krankheitsverlauf und Patienten überleben. Dr. Lee geschieht, zu sein ein von Dr. Ashish M. Kamat. Die Wissenschaftler arbeitete zusammen mit Dr. Xifeng WUS Epidemiology Research. Patienten waren Studyed 803 von ihnen mit nicht-Muskel invasiv oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesünder Einzelpersonen. Nach Beurteilung 95 einfache Nukleotid-Variationen oder Alternativen in 17 RGS-Genen, identifiziert die Ermittler mehrere, die mit Gesamt-Risiko von Blasenkrebs verbunden waren. Der stärkste Verein wurde mit dem rs10759-Plan auf das RGS4-gen gesehen: Es war verbunden mit einem 0.77-fold geringeren Risiko von insgesamt Blasenkrebs. Die Forscher auch ausgegraben, die mit einer wachsenden Menge an unerwünschten Variationen, das Risiko von Blasenkrebs erhöht. "Siebung für Blasenkrebs hat die Bürgerschaft auf schwierig sein kann, und unsere Arbeit kann ins Stocken geraten zunächst im Orten genau molekulare Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Dies kann helfen, bestimmte Gruppen jenseits der Gegenwart bekannte Risikofaktoren wie chemische und Raucher Exposition, erhöhtes Risiko zu erkennen", sagte Dr. Lee. Dr. Lee und seine Mitarbeiter auch gezeigt, dass bei Patienten mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit der Entwicklung verbunden. Zehn wurden mit früh in den Tag-Tod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel; rs2344673 war das wichtigste, mit dem durchschnittlichen Erfolg von 13,3 Monate bei Patienten mit der Variante gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es. Im gegenwärtigen Zeitalter der personalisierten Medizin liefert die Erbinformationen eines Individuums wertvolle Informationen zu Bewertung, Behandlung und Überwachung. "Unsere Studie bietet eine Vorstufe, wie genau wir Erbgut eines Patienten verwenden können, um die Risiko an Blasenkrebs zu identifizieren. Darüber hinaus wir Patienten, die eine Analyse der Blasenkrebs, erhöhtes Risiko der Verschlimmerung der Krankheit oder an ihren Krebs, sterben die identifizieren können", sagte Dr. Lee. "Der Zweck ist zu finden so viele genetische Variationen, die Gefahr zu verleihen und produzieren ein Panel von Markern, die Diagnose, Behandlung und Follow-Up unterstützen würde." ### URL auf Veröffentlichung: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aktie] AAAS und EurekAlert! Sind nicht verantwortlich für die Richtigkeit der Pressemitteilungen veröffentlicht, EurekAlert! von umliegenden Organisationen und für die Verwendung von Informationen durch die EurekAlert! System. Öffentliche Auflegung: 25. März 2013 [
Aktie] Kontakt: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A neue Untersuchung hat ausgegraben, dass genetische Veränderungen in einem bestimmten zellulären Gehweg Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit Patienten überleben zugeordnet sind. Früh veröffentlicht am Line-in Krebs, eine überarbeitete Zeitschrift der American Cancer Society, könnte die Studien zur Erhöhung der Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung. Variationen in die Regulatoren von G-Protein-Signalisierung (RGS) Weg, die verschiedenen zellulären Prozessen sehr wichtig werden, haben bereits in vielen Krebsarten verwickelt. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston und seine Kollegen wollte für den Teil des RGS-Veränderungen in der Blase-Krebs-Risiko, schauen wiederholen, Infektion-Entwicklung und Patienten überleben. Dr. Lee ist derzeit eine von Dr. Ashish M. Kamat. Die Forscher arbeiteten sowie Dr. Xifeng Wu-Epidemiologie-Lab.-Patienten, Studyed 803 von ihnen mit nicht-Muskel invasiv oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesündere Personen waren. Nach der Analyse 95 einzelnen Nukleotid-Anpassungen oder Alternativen in 17 RGS-Genen, identifiziert die Ermittler mehrere das Gesamtrisiko von Blasenkrebs zugeordnet waren. Der stärkste Verein wurde mit dem rs10759-Plan auf das RGS4-gen gesehen: Es war verbunden mit einem 0.77-fold bezahlte allgemeine Blase Krebsrisiko ausgeschaltet. Die Forscher ausgegraben, die auch durch das Vorhandensein einer wachsenden Anzahl von ungünstigen Varianten, die Gefahr von Blasenkrebs erhöht. "Screening für Blasenkrebs erweist sich hart an einer Bürger-Ebene, und unsere Arbeit möglicherweise ein erster Schritt bei der Unterscheidung von molekularer Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Dies kann helfen, bestimmte Gruppen besonders gefährdet darüber hinaus die vorhandenen bekannten Risiko-Facetten wie chemische und Raucher Belichtung, verstehen", sagte Dr. Lee. Dr. Lee und seine Mitarbeiter sagte auch, dass bei Personen mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit Progression verbunden. Fünf waren früher Herztod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel zugeordnet; rs2344673 war das wichtigste, mit dem durchschnittlichen Erfolg von 13,3 Monate bei Patienten mit der Version gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es. Im heutigen Zeitalter der personalisierten Medizin kann eine Person genetische wichtige Informationen über Screening, Therapie und Überwachung informieren. "Unsere Forschung hat eine Vorstufe, wie genau wir Erbgut eines Patienten verwenden kann, um diejenigen, die ein erhöhtes Risiko für Blasenkrebs zu ermitteln. Darüber hinaus identifizieren wir Patienten, die eine Analyse der Blasenkrebs die erhöhte Gefahr einer Verschlimmerung der Infektion oder die Krebserkrankung zu sterben", sagte Dr. Lee. "Der Zweck ist zu finden als die Gefahr, die vom vielen genetischen Veränderungen verliehen wird und ein Panel von Markern, die helfen könnten in Diagnose, Behandlung und Follow-Up zu erstellen." ### URL auf Veröffentlichung: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
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