26. Januar 2013 Publikum: Arzt, Endokrinologie, Pädiatrie Ausgabe: FDA hat alle pädiatrische klinische Studien Sensipar (Cinacalcet Hydrochlorid) endete, nach des Todes einer Person in einer Studie.Ein Beitrag, die, den diese Informationen nicht bedeutet, dass FDA geschlossen hat, ob Sensipar eine Aufgabe in der Patientas Tod hatte. Wenn unsere Einschätzung voll ist ist dieses Gespräch soll medizinische Versorgung-Profis zu informieren, dass Einzelpersonen, die Daten erwägen und unsere Schlussfolgerungen und Tipps sprechen können. Hintergrund: Sensipar ist ein Rezeptoragonist angegeben bei Erwachsenen für sekundären Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, Dialyse, Hyperkalzämie bei Patienten mit Nebenschilddrüsen Krebs und schwere Hyperkalzämie bei Patienten mit primärer Hyperparathyreoidismus, die nicht in der Lage, Parathyroidectomy zu tragen sind.Eine FDA genehmigte Sensipar für Erwachsene jedoch nicht bei Kindern (unter 18 Jahre alt) und die klinischen Studien waren im Gange, um festzustellen, ob das Medikament gut funktioniert und sicher in Kinder verwendet werden. Empfehlung: Derzeit FDA möchte Gesundheitsexperten Folgendes sagen: Gesundheitsberufe und Kunden sind aufgefordert, unerwünschte Ereignisse oder mit Bezug auf die Nutzung dieser Produkte an die FDA MedWatch Sicherheitshinweise und Reporting von Veranstaltungsprogramm mit negativen Nebenwirkungen berichtet: [26.02.2013 - Drug Sicherheit CommunicationA - FDA] Kommentare anzeigen
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