Bayer Krebsmedizin Ruft Vereinbarung von der FDA - Fox Informationen Latino erweitert

Die Food and Drug Administration hat erweiterte Genehmigung eines Nachtrags der Bayer-Krebs, die Behandlung von Tumoren des Darms, die auf andere Behandlungen reagieren nicht. Die Regulatoren gab am Montag bekannt, dass das Medikament Stivarga autorisierten Ato Behandlung gastrointestinaler Stromatumoren, die nicht chirurgisch entfernt werden und nicht weiter auf andere FDA-zugelassene Medikamente reagieren. Die FDA erlaubt bereits Darmkrebs von Stivarga behandelt werden. Es funktioniert indem verhindert einige Enzyme, die Krebswachstum fördern. Die FDA genehmigte die Droge für die neue Nutzung zentriert auf einer Überprüfung der fast 200 Patienten, die nach dem Zufallsprinzip zugewiesen wurden, Stivarga oder vielleicht eine Placebo-Kapsel zu erhalten. Personen, die das Medikament erlebt eine fast viermonatigen Verzögerung in der Entwicklung dieser Tumoren im Vergleich zu Placebo nehmen. Die häufigsten negativen Auswirkungen der Stivarga in klinischen Studien enthalten Leber Verletzungen, schwere Blutungen, Blasenbildung und peeling der Haut, hoher Blutdruck, Herzinfarkt und Perforationen. Verschiedene Medikamente zugelassen, um intestinale Tumoren enthalten Glivec und Sutent, beide produziert von Pfizer Inc. Zentriert bei der Berichterstattung durch die Associated Press. Folgen Sie uns onAtwitter.com/foxnewslatinoLike uns atAfacebook.com/foxnewslatino

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