Keith Gottesdiener, CEO of Rhythm, sagte, dass die Ergebnisse aus der Phase 1 b von RM-131-Unterstützung die tägliche Phase-2-Studie mit dem Kandidaten zu studieren.
Am selben Tag ist Rhythmus Pharma Daten auf seinen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von diabetischen Gastroparese gegeben, auch die Ergebnisse Ihrer Studie ankündigte finanziert zeigen die Krankheit häufiger bei Diabetikern in der U. Ohydrates. als bisher angenommen.
Ihre Boston ansässige Biotech-Unternehmen, in erster Linie konzentriert, sich auf Behandlungen für metabolische gesundheitliche Probleme wie Übergewicht und Diabetes, beide Ankündigungen gemacht Montag der Digestive Disease Woche 2013-Summit in Orlando, Florida
Ihre Epidemiologie-Studie wurde von Dr. Lee M. Kaplan, PhD, Associate Professor der medizinischen Versorgung der Harvard Medical School und Direktor für das Übergewicht, Stoffwechsel, & gesundes Essen Plan Institute in Massachusetts Normal Krankenhaus durchgeführt. Fallstudie sah nach einer guten Erklärung von Rhythmus die Inzidenz von Gastroparese - ein medizinischer Zustand, in dem Lebensmittel innerhalb der Magen länger bleiben, als es - bei Patienten mit Type1 und zusätzlich Diabetes Typ 2 sollte. Fallstudie festgestellt, dass zwar die Symptome normal zwischen den beiden Gruppen von Patienten, es "deutlich unter-bei Patienten mit Typ-2-Krankheit, die wird nicht vererbt und ist die am weitesten verbreitete Form der Erkrankung diagnostiziert wird".
"Es gab widersprüchliche Schätzungen der Prävalenz der diabetischen Gastroparese mit den USA," sagte Kaplan in der Mitteilung. "Die überraschend hohe Prävalenz der Gastroparese Symptome bei Patienten mit Typ ein paar Diabetes schlägt eine Abhängigkeit von Bewusstsein für diese Komplikation und eine Chance für bessere Behandlung bei Typ 2 Diabetiker über-All. "
Das Unternehmen präsentierte gleichzeitig ein Poster an der Konferenz mit der Verbindung zwischen einer Phase 1 b wissenschaftliche Studie des RM-131, es ist Kandidat für Diabetische Gastroparese um Patienten mit Diabetes Type1. Die Testversion von 10 Personen festgestellt, dass mittlere Magen entwässert Halbzeit nur durch reduzierte etwa 55 Prozent innen Patienten verabreicht RM-131 gegenüber Personen, die ein Placebo erhielten. Die Analyse ergab auch keine schweren Side-Events.
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