Die Aktionäre-Stiftung gibt bekannt, dass ein Anleger in Aktien der Ventrus Biosciences Inc (NASDAQ: VTUS) reichte eine Klage in dem U.S. District Court für den südlichen Bezirk von New York-Ergebnissen behaupteten Verstöße gegen Bundesgesetze Wertpapiere im Zusammenhang mit angeblich falschen und irreführenden Aussagen 17. Dezember 2010 und 25. Juni 2012 unterschieden.
New Yorker Ventrus Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung und Vermarktung des Spätstadiums verschreibungspflichtige Medikamente für Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere Hämorrhoiden, Analfissuren und Stuhlinkontinenz.
Anleger, die eine erhebliche Menge an Aktien der Ventrus Biosciences Inc (NASDAQ: VTUS) zwischen 17. Dezember 2010 und 25. Juni 2012 und / oder diejenigen, die NASDAQ: VTUS vor Dezember 2010 Erwerb gekauft und jeden dieser Aktien NASDAQ: VTUS aktuell vorzuhalten haben bestimmte Optionen und für bestimmte Anleger in Aktien NASDAQ: VTUS sind kurz und strenge Fristen laufen. Termin: 8. Juli 2013. NASDAQ: VTUS Investoren sollten erhalten die Aktionäre-Stiftung an Mail (at) shareholdersfoundation.com oder rufen +1(858) 779-1554.
Nach der Beschwerde der Kläger behauptet, im Namen dieser Personen und Entitäten, die gekauft oder anderweitig erworben Ventrus Biosciences Inc (NASDAQ: VTUS) zwischen 17. Dezember 2010 und 25. Juni 2012,, dass Ventrus Biosciences Inc Securities Exchange Act von 1934 durch Erteilung einer Reihe von angeblich wesentlich falsche und irreführende Statmennts touting die Aussichten und Wirksamkeit des Unternehmens Main und führendes Produkt VEN 309 verletzt.
Genauer gesagt, behauptet der Kläger, dass Ventrus Biosciences Inc angeblich falsch dargestellt, dass VEN 309 ein Produkt der Art, die keine Konkurrenzprodukte FDA genehmigt, dass VEN-309 hatte war, würde das erste und einzige Produkt speziell genehmigt werden für den Einsatz als verschreibungspflichtige Behandlung für Hämorrhoiden, dass die vorherige phase es und IIB-Studien von VEN 309, einschließlich der vorherigen Phase-IIb-Deutsch studieren, konsequent gezeigt, Verringerung der hemorrhoidal Symptome, die das Unternehmen wäre in der Lage, VEN 309 zu einem Markt von mehr als 12,5 Millionen potentiellen Patienten zu nutzen, und dass die klinische Phase-III-Studie für VEN 309 "geringes Risiko" relativ am meisten therapeutische Droge-Entwicklungsprogramme.
3. März 2011 verkündete Ventrus Biosciences, Inc., dass es erfinderischen klinische Lösungen für ihre Phase-III-Zulassungsstudie mit Iferanserin und Almac Gruppe elektronische Patienten berichteten Ergebnisse Lösungen verwalten ausgewählt hat. 18. März 2011 kündigte Ventrus BioSciences, Inc., dass es eine überarbeitete Protokoll bei der US Food and Drug Administration (FDA) unter einem Special Protocol Assessment (SPA) mit neuen, robusteren Definitionen für Wirksamkeit Endpunkte eingereicht hat, die von der FDA in einer letzten Besprechung mit dem Unternehmen für die erste zulassungsrelevanten Studie des Unternehmens Iferanserin (VEN 309) Salbe empfohlen wurden.
Aktien von Ventrus Biosciences Inc stieg von $6,00 pro Aktie im Jan. 2011 zu so hoch wie $20,16 je Aktie im Mai 2011.
Am 16. August 2011 kündigte Ventrus Biosciences Inc die Einführung der ersten Pivotal Trial von Ventrus Biosciences experimentelles Medikament Iferanserin oder VEN 309.
9. November 2011 kündigte Ventrus Biosciences Inc die Geschäftszahlen der Q3-2011. Unter anderem Ventrus Biosciences berichtet auch über seine klinischen Studien Fortschritt und die ersten Resultate von einer Marktforschungsstudie von es in Auftrag gegeben und unter der Leitung von Princeton Biometrie auf dem US-Markt für Iferanserin (VEN-309).
14. November 2012 verkündete Ventrus Biosciences Inc, dass es eine große Patienten mögliche für VEN 309 mit Umfragedaten 10.000 Verbraucher überprüft.
18. November 2011 kündigte Ventrus BioSciences, Inc., dass es seine Übernahme der alle Rechte und Titel zu VEN 309 (Iferanserin) vom Lizenzgeber.
13. Januar 2012 kündigte Ventrus BioSciences, Inc. die online-Veröffentlichung von die vorherige Phase-2 b-Studie, die Verwendung von Iferanseri.Am 30. April 2012, Ventrus Biosciences, Inc. (angekündigt, dass er geduldig Registrierungs- und Randomisierung in die erste klinische Studie der Phase 3 des Iferanserin (VEN 309) abgeschlossen wurde.
Dann am 25. Juni 2012 berichtet Ventrus Biosciences, Inc., dass die Phase 3, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierten klinischen Studie der Iferanserin (VEN 309) bei Patienten mit hemorrhoidal Erkrankung seine Endpunkte nicht standhält.
Aktien von Ventrus Biosciences Inc sank von so hoch wie $12,26 je Aktie am 22. Juni 2012 zu so niedrig wie $4,27 am 29. Juni 2012 und weiter auf sank so niedrig wie $2,06 pro Aktie am 13. November 2012.
Am 20., Mai 2013 NASDAQ: VTUS Aktien um $2,62 pro Aktie, was deutlich unter seiner aktuellen 52-Wochen-hoch von 12,88 $ je Aktie ist geschlossen.
Wer Aktien von Ventrus Biosciences Inc. (NASDAQ: VTUS) erworben haben bestimmte Optionen und wenden die Aktionäre-Stiftung.
Kontakt: Aktionäre Stiftung, Inc.Trevor Allen3111 Camino Del Rio Nord-Suite 42392108 San DiegoPhone: + 1-(858) - 779 - 1554Fax: + 1--605-5739mail@shareholdersfoundation.com (858)
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