Wednesday, June 5, 2013

SLE Lupus Foundation Young Leaders starten Sommer 2013 mit irgendeiner Art von Night for... - Auswahl-Street-Journal (Pressemitteilung).

NEW YORK, 5. Juni 2013/PRNewswire /--dieser S. L. E. Lupus Stiftung kleine Führer Ausschuss brachte neben einander Lupus-Befürworter, Freunde, Familienmitglieder und Kollegen für diese sehr erfolgreiche neunte jährliche "Night für jeden Kampf." Mit rund 250 Gästen angehoben New Yorks junge Berufstätige mehr das Jahr 2010 als jemals zu verhelfen der Auftrag der Foundation, mit neuartigen Forschungs- und Client Services, zu helfen, während die Hoffnung für ein "Leben ohne Lupus. Zoll

Die Veranstaltung vorgestellten Ihre stille Auktion und Luxus-Tombola mit gespendeten Gegenstände und Dienstleistungen von rund 35 Sponsoren, Musik von DJ Sabri und interaktive Vergnügen von Pod-Pix.

Vorsitzender mit Young Leaders, Adrienne Lynch liess eine Bemerkung, "Es ist unglaublich zu erarbeiten, so dass viele junge Menschen für ein großes Ziel vereinbaren."Nacht für den Kampf "liefert eine einzigartige Gelegenheit zu erziehen und zu unterhalten. Wir hoffen, dass Menschen aufgeben dieser Partei mit guten Erinnerungen und wertvolle Lupus Informationen, damit sie besser verstehen können, wie es jemand beeinflussen würde sie entdecken. "

In NEW YORK trendige Dach Lounge Hudson Ter gehalten, wurde "Nacht für den Fight" organisiert von 30 Freiwillige aus der Young Leaders Ausschuss, von denen meisten mit Lupus Leben.

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist, Lupus, eine chronischen, komplexen und schweren Autoimmun-Krankheit, die die mehr als 1. 5 Millionen Menschen. Lupus schafft die Abwehrmechanismen, die dazu bestimmt ist, gegen Infektion zu schützen, Antikörper, die die körpereigenen Gewebe und die inneren Organe--Nieren, Kopf, Herz, Lunge, Blut, Haut und Gelenke angreifen. Lupus ist tatsächlich schwer zu diagnostizieren, zu behandeln und eine führende Trigger des vorzeitigen Herz-Kreislauferkrankungen, Nierenerkrankungen und Schlaganfall bei Frauen schwierig.

Gegründet vor über 40 Jahren, der S. L. E. Lupus Stiftung führt Bereich bei der Bereitstellung von direkter betroffenen individueller Dienstleistungen, Bildung und Sensibilisierung der Öffentlichkeit, sowie Kapital für innovative Lupus Forschung auf nationaler Ebene zu öffnen. Die Ohydrates. L. E. Lupus Stiftung ist Mitglied der Lupus Exploration Institut National Coalition von Patientengruppen, während das ganze Land.

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